Yếu tố đông máu X (Con người), là một yếu tố đông máu có nguồn gốc từ huyết tương được sử dụng bởi người lớn và trẻ em (từ 12 tuổi trở lên) bị thiếu hụt yếu tố di truyền X. Tuy nhiên, việc sử dụng nó bị hạn chế trong môi trường phẫu thuật để kiểm soát chảy máu trong phẫu thuật lớn ở những bệnh nhân bị thiếu hụt yếu tố di truyền X vừa và nặng. Yếu tố đông máu X là một protease serine phụ thuộc vào vitamin K, được sản xuất như là enzyme đầu tiên trong dòng thác đông máu để tạo thành fibrin. Nó là một glycoprotein hai chuỗi với trọng lượng phân tử khoảng 59 kDa [A31472]. Trong khi Factor X thường lưu thông trong huyết tương dưới dạng các phân tử không hoạt động, việc kích hoạt Factor X có liên quan đến cả con đường đông máu nội tại và ngoại sinh. Thiếu yếu tố di truyền X là một rối loạn chảy máu lặn tự phát hiếm gặp được ước tính xảy ra ở 1: 1 000 000 cá nhân lên đến 1: 500 người mang [A31471]. Quản lý yếu tố đông máu X từ nhà tài trợ khỏe mạnh phục vụ để khôi phục và đạt được cầm máu hiệu quả. Giải pháp Yếu tố đông máu X (Người) được FDA phê chuẩn cho tiêm tĩnh mạch dưới tên thị trường Coagadex có chứa 100 IU / mL yếu tố đông máu X có nguồn gốc từ các nhà tài trợ khỏe mạnh đã vượt qua các xét nghiệm sàng lọc virus [Nhãn FDA].

Phấn hoa Ambrosia acanthicarpa là phấn hoa của cây Ambrosia acanthicarpa. Phấn hoa Ambrosia acanthicarpa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Albiglutide là một loại thuốc sinh học peptide-1 giống glucagon (GLP-1) được chỉ định trong điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Nó được bán trên thị trường dưới nhãn hiệu Eperzan và Tanzeum bởi GSK (GlaxoSmithKline). Nó là một dimer peptide-1 giống glucagon giống như dipeptidyl peptide-1 hợp nhất với albumin của con người. Albiglutide đã được phê duyệt vào ngày 15 tháng 4 năm 2014 bởi FDA.

VSF-173 là một phân tử nhỏ bằng miệng. Nó là một hợp chất uống đã chứng minh tác dụng đối với kiểu ngủ / thức của động vật và kiểu biểu hiện gen gợi ý về tác dụng kích thích. Nó được phát triển để điều trị buồn ngủ quá mức. Nghiên cứu cho thấy VSF-173 sở hữu một cơ chế mới để giải quyết các rối loạn buồn ngủ quá mức.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Vaccinum BCG (Bacillus Calmette Guerin) cryodesiccatum

Loại thuốc

Vắc xin BCG sống giảm độc lực; thuốc điều hòa đáp ứng miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng tiêm trong da: Vắc xin BCG do Việt Nam sản xuất chứa 1 mg BCG đông khô trong 1 ống; dung dịch để pha tiêm là dung dịch natri clorid 0,9%, mỗi ống chứa 2 ml.

Vắc xin BCG Viện Pasteur: Lọ 10 liều bột đông khô BCG kèm theo 1 ống 1 ml dung dịch để pha tiêm và 1 bơm tiêm với kim tiêm. 

Dạng châm qua da, nhiều mũi: Biệt dược TICE BCG (Organon) chứa 1 - 8 x 108 CFU BCG.

Dạng để nhỏ giọt vào bàng quang: Biệt dược TICE BCG chứa 1 - 8 x 108 CFU BCG. Biệt dược TheraCys BCG Aventis chứa 10,5 ± 8,7 x 108 CFU BCG chủng Connaugh. Immucyst chứa 81 mg BCG giảm độc lực, chủng Connaugh.

Artemotil (INN, còn được gọi là-arteether), là một loại thuốc điều trị bệnh tâm thần phân liệt máu có tác dụng nhanh được chỉ định để điều trị các trường hợp sốt rét _Plasmodium falciparum_ và sốt rét não. Nó là một dẫn xuất bán tổng hợp của artemisinin, một sản phẩm tự nhiên của cây Trung Quốc _Artemisia annua_.

Carmegliptin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường Loại 2.

CG400549 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng da.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefixime

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin thế hệ 3

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 200 mg, 400 mg.
• Viên nang: 100 mg, 200 mg, 400 mg.
• Viên nhai: 100 mg, 200 mg.
• Bột pha hỗn dịch uống: 100 mg/5 ml, 200 mg/5 ml, 500 mg/5 ml.

AX200, được phát triển để điều trị đột quỵ, là ứng cử viên thuốc tiên tiến nhất và đang trong quá trình đạt được sự chấp thuận lâm sàng. Sự biểu hiện của protein AX200 nội sinh trong não được tăng lên sau tổn thương não. Do đó, nếu thuốc này được sử dụng trong giai đoạn cấp tính của đột quỵ, hành động bảo vệ của não được hỗ trợ. Và đây là cách tiếp cận trị liệu thần kinh kép có lợi nhất: AX200 ngăn chặn sự chết tế bào thần kinh trong giai đoạn cấp tính của đột quỵ, đồng thời kích thích tái tạo mô thần kinh thông qua việc kích thích hệ thần kinh và động mạch và hỗ trợ tái tổ chức hệ thần kinh.

Chiết xuất ngô gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

AZD3839 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về An toàn, Khả năng dung nạp, Bệnh Alzheimer và Nồng độ Máu.